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通过1HNMR可以观察到CO2与硫脲系链的结合，产自NOE实验表明硫脲基团的氢原子不稳定。进一步的实验表明，主元主可置挂硫脲部分也是一个局部质子源，外加一个外部质子源实际上抑制了催化。
1mMfac-Re(bpy)(CO)3Cl（蓝色），河南化自1barCO2。该研究发表于JournaloftheAmericanChemicalSociety，电网题为AThioureaTetherintheSecondCoordinationSphereasaBindingSiteforCO2andaProtonDonorPromotestheElectrochemicalReductionofCO2toCOCatalyzedbyaRheniumBipyridine-TypeComplex。图7.在0.1MTBAPF6溶液中，首套化合物1在CD3CN中的1HNMR谱绿色表示还原前，红色为还原1e-，浅蓝色为还原2e-，深蓝色为还原3e-。
因此提出，标准因硫脲在第二配位层的束缚可以结合CO2、稳定羧酸反应中间体、直接作为局部质子源，从而其明显是更活跃的催化剂。控稳控装并且硫脲基团上的氢原子的不稳定性已通过1DNOE实验验证。
（右图）1mM的化合物1，网试1barN2（黑色）。
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